2020新生兒檢查|瞭解補助、自費細項,健康就是給孩子最好的禮物

新生兒檢查2020項目介紹

父母總是希望孩子能夠健健康康的長大,但新生兒的身體狀況往往難從外表察覺,待症狀出現時除了孩子痛苦,作父母的看了更是心疼。此時「新生兒檢查」就是相當好的預防措施,但新生兒檢查ptt上的資訊眾多,難以找到完整資訊。新生兒檢查總共有多少項目?哪些是需要自費檢查的?新生兒自費檢查時間點什麼時候最佳?一起瞭解新生兒檢查,一步一步循序漸進的把關,讓健康的身體成為孩子出世後最棒的第一份禮物。

 

為何需要做新生兒檢查?趁早發現、妥善治療

新生兒檢查重要性

部分的父母可能會認為:「孩子才剛出生,馬上進行一系列的檢查未免也太折騰孩子」,不過如同上述提到的,新生兒的身體狀況難從外表察覺,尤其先天代謝異常疾病的症狀更是如此,往往發現狀況時,早已錯過了最佳治療期。

根據衛生福利部的數據顯示,我國新生兒進行新生兒檢查的比例,自1997年就一直維持在99%以上。而在新生兒先天性疾病中,聽力缺損是最常見的疾病之一。根據國內研究統計,台灣新生兒患有先天性雙耳中重度聽障的發生率約為1/1000~3/1000,而感覺神經性聽損在兒童總人口數中則有1%~5%,其中約有三分之二為遺傳基因導致。值得注意的是,超過90% 聽損新生兒的父母親聽力都是正常的。除了聽力之外,若新生兒的代謝發生異常,容易導致代謝物質堆積在體內形成有毒物質,這對於孩子而言,容易造成身體機能的喪失與智能的永久性的障礙,因此進行新生兒先天代謝疾病篩檢,就是要讓孩子在傷害發生前,及早發現問題。

目前台灣的新生兒檢查是採全國性篩檢,透過醫護人員衛教宣導後,詢問家長是否有異議,若家長未提出拒絕篩檢,即會進行檢查。這樣的機制就是為了避免錯失關鍵治療期,同時也可以避免家長慌亂。

 

新生兒檢查補助項目

我國的新生兒檢測項目自2006年起有11項檢查,並於2019年10月,額外增加了10項,總檢查項目達到21項。

新生兒11項篩檢(原先版本)

篩檢項目 是否補助
1 高胱胺酸尿症(HCU) 此11項皆有政府補助
2 半乳糖血症(GAL)
3 苯酮尿症(PKU)
4 先天性甲狀腺低能症(CHT)
5 葡萄糖六磷酸鹽去氫酶缺乏症(G6PD)
6 先天性腎上腺增生症(CAH)
7 楓糖漿尿症(MSUD)
8 中鏈醯輔酶Α去氫酶缺乏症(MCAD)
9 戊二酸血症第一型(GA I)
10 異戊酸血症(IVA)
11 甲基丙二酸血症(MMA)

新生兒新增10篩檢(2019年10月新增)

新增篩檢項目 是否補助
12 瓜胺酸血症第I型(CIT I) 新增的10個項目同樣有政府補助
13 瓜胺酸血症第II型(CIT II)
14 三羥基三甲基戊二酸尿症(HMG)
15 全羧化酶合成酶缺乏(HCSD)
16 丙酸血症(PA)
17 原發性肉鹼缺乏症(PCD)
18 肉鹼棕櫚醯基轉移酶缺乏症第I型(CPT I)
19 肉鹼棕櫚醯基轉移酶缺乏症第II型(CPT II)
20 極長鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症(VLCAD)
21 早發型戊二酸血症第II型(GA II)

 

新生兒11項篩檢費用|政府補助項目有限,寶寶健康需更全面檢測

衛福部的新生兒檢查費用為550元,其中政府減免200元,意即民眾只需自付350元就可以讓新生兒受檢。即使檢查項目從2019年10月後,由原本的11項調整為21項,自付的費用依然保持不變。但政府補助檢測的項目有限,僅能提供寶寶基本的篩檢,若想為孩子健康建立起更完全的防護網,許多父母也會選擇新生兒自費篩檢。

 

新生兒自費檢查哪些要做?常見自費項目介紹

以聽力而言,若新生兒時期聽力篩檢正常,並不表示孩子未來在聽力的表現也是正常,因為造成聽力障礙的原因有許多因素,以「聽損基因篩檢」為例,他就能針對物理性篩檢不足的晚發性、耳毒性,做更全面的檢查。這也是為何許多父母會願意自費做更多的檢查,就是為了給孩子全面的守護,因此除了政府建議的21項檢查,若想為孩子作更全面的篩檢,也可選擇新生兒檢查自費項目。以下用華聯生物科技的「新生兒檢測服務」為例,整理常見的自費項目:

項目名稱 寶兒成長發育基因檢測(防禦篇) 新生兒聽損基因篩檢 新生兒呼吸中止症篩檢 先天性巨細胞病毒篩檢 新生兒代謝異常疾病檢測
檢查說明 染色體微小缺失(CNV)往往容易造成新生兒發育遲緩及智能障礙,此項檢測專為華人設計開發,可以80+項微小CNV。 聽力缺損是容易影響新生兒認知與語言學習,此項檢測涵蓋9成以上華人較常見的四個聽損基因與361個位點,與傳統物理性檢查同步檢測,提供更完整的篩檢結果。 新生兒呼吸中止症發生原因為呼吸控制中樞病變,屬於體染色體顯性遺傳疾病,可以透過基因檢查提早發現,降低嬰兒在睡眠中「忘記呼吸」猝死的機率。 巨細胞病毒又稱為CMV,是新生兒最常見的先天感染源。容易對於嬰兒的中樞神經系統或聽力系統造成異常發育。 一次性篩查「胺基酸代謝缺陷」等24種遺傳代謝疾病,透過及早發現與治療,避免或減輕對於寶寶的影響。
檢查流程
  1. 抽取1~3ml血液
  2. 家長填寫同意書
  3. 將檢體送往實驗室
  4. 實驗室檢驗與數據分析
  5. 取得報告結果
  1. 遺傳諮詢及衛教
  2. 家長填寫新生兒基因篩檢同意書
  3. 採集新生兒腳跟血
  4. 取得基因分析報告結果
  1. 遺傳諮詢及衛教
  2. 家長填寫新生兒基因篩檢同意書
  3. 採集新生兒腳跟血
  4. 取得基因分析報告結果
  1. 遺傳諮詢及衛教
  2. 家長填寫新生兒基因篩檢同意書
  3. 採集新生兒腳跟血
  4. 取得基因分析報告結果
  1. 遺傳諮詢及衛教
  2. 家長填寫新生兒基因篩檢同意書
  3. 採集新生兒腳跟血
  4. 取得基因分析報告結果
(更多新生兒檢查項目,請參考:華聯生物科技-新生兒檢測服務

 

新生兒自費檢查時間何時為佳?別為了保險耽誤治療時機

新生兒自費檢查時間點,出生48小時後

一般而言,寶寶出生48小時後,進食正常無嘔吐,則可以進行新生兒檢查。但衛福部在官方網站提醒,近年來有發生幾起為了等待嬰兒保險的時間,而延誤新生兒篩檢錯過治療時機的案例。

在ptt論壇上也有許多媽媽分享經驗,紛紛表示「保險永遠比不起篩檢來的有把握」、「為了等保險容易因小失大」、「小朋友有狀況當然想馬上知道,真的等不起保險跑流程的時間!」、「寶寶健康跟保險哪個重要應該不用多想吧?」諸多事例都再次體現了新生兒檢查的初衷,「及早發現,把握時間治療」。

 

新生兒篩檢報告多久出爐?

正常情況下,新生兒篩檢的報告約會在2周內出爐,收到報告後,父母即可根據結果瞭解孩子的身體狀況,若有任何異常,也能根據專業建議轉介至相關醫療院所救治。

 

華聯生技新生兒檢測服務|健康就是給孩子最好的第一份禮物

華聯生物科技是由工研院扶植催生的生技公司,深根台灣18年。為亞洲唯一的高密度基因晶片的製造原廠,也是全球四大高密度基因晶片的研發原廠之一。核心能力著重於基因檢測平台的開發,具備基因微陣列晶片(Microarray)、次世代定序(NGS)、大數據分析等基因檢測分析技術。

華聯生技擁有自行研發、設計、生產的能量,並持續開發出多款「產前罕病檢測」、「疾病風險預測及體質檢測」的基因晶片與檢測服務!

在新生兒基因檢測市場,華聯生物科技有完善的新生兒檢測服務,透過篩檢及早發現問題,我們明白新生兒「健康的身體」就是每位父母最想給孩子的第一份禮物。

 

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