新生兒聽損基因檢測 - 華聯生物科技

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新生兒聽損基因檢測

新生兒聽損基因篩檢（升級版）

龍頭醫院跨界合作，20年來研究超過5000個聽損家族，有別於業界檢測少數基因，擴大篩查10大常見聽損基因，擁有多項獨家基因與強化基因位點數，加強聽損篩查率。

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寶寶聽力缺損，一滴血立即驗

聽力缺損是最常見的新生兒先天性缺陷，聽覺在嬰幼兒語言學習、社交溝通與智能發展扮演著至關重要的作用。

國人新生兒約有1/1000-3/1000罹患先天性雙耳中重度感覺神經性聽損，若合併輕度及晚發性聽損可達1% – 5%，每年有800~2000名被診斷出聽力障礙，其中有2/3的感覺神經性聽損來自基因遺傳，超過90%的聽損新生兒，都是由聽力正常爸爸媽媽所生。

新生兒先天性聽損，只要能把握出生後6個月內確診並開始接受一系列治療，將來就可以達到接近正常之語言和身心發展。

國健署新生兒物理聽力篩檢
無法檢測輕度、晚發性、藥物敏感性聽損。

感覺神經性聽損

什麼是感覺神經性聽損？

聽損可分為「傳音性聽損」及「感覺神經性聽損」，前者主要是中耳炎反覆發作導致，為可逆的，通常中耳炎痊癒後，聽力即會恢復正常。臨床上較需注意及處理的，是「感覺神經性聽損」。

「感覺神經性聽損」由內耳及聽神經病變所致的一種聽力損失，成因可大致區別為「遺傳性聽損」及「非遺傳性聽損」兩大類，其中又以「遺傳性聽損」為主要成因。

國人常見聽損十大基因

台灣兒童感覺神經性聽損常見致病基因

聽損基因	GJB2	SLC26A4	12SrRNA	OTOF	GJB3	MYO15A	MT-TL1	OTOG	TMPRSS3	TRIOBP
臨床症狀	·聽力逐漸變差	·頭部撞擊可能導致聽損 ·內耳結構發育異常	·抗生素可能誘發聽損 ·影響高頻聽力	·聽神經病變 ·中/重度聽損	·好發於華人 ·若出生時聽力正常，發育至青少年時期高頻聽力逐年下降，甚至耳聾	·內耳毛細胞功能障礙 ·聽力逐年下降 ·中/重度聽損	·誘發糖尿病伴隨聽力問題，尤其是高音。 ·脈絡膜視網膜異常、黃斑營養不良	·輕、中度聽損	·好發特定族群 ·內耳功能障礙 ·重度聽損	·內耳毛細胞功能障礙 ·重度聽損
照護建議	6個月定期追蹤	避免頭部受到劇烈撞擊	避免接觸氨基糖苷類(Aminoglycosides)抗生素	使用人工耳蝸 (電子耳) 效果佳	避免高頻噪音	定期回診追蹤	定期回診追蹤聽力與血糖控制	使用人工耳蝸 (電子耳) 效果佳	使用人工耳蝸 (電子耳) 效果佳	使用人工耳蝸 (電子耳) 效果佳

感覺神經性聽損常見遺傳模式：

常染色體隱性遺傳模式

母系遺傳模式

適用對象

·所有新生兒
·擔心新生兒有聽損問題
·家族中二人以上診斷為感覺神經性聽損之新生兒

篩檢流程