寶兒成長發育基因檢測(防禦篇)
專為華人基因專屬打造，特別著重發育遲緩及智能障礙相關疾病，可以偵測80+項染色體微小缺失(CNV)，與近百項大片段與數目異常疾病。
3歲之前是發展遲緩兒童早療黃金期
根據ＷＨＯ統計，發展遲緩發生率約佔兒童人口的6-8%，即每15個孩子就有一個可能是發展遲緩兒。在台灣6歲以下的孩子，也有近22萬名因發展遲緩或身心障礙需接受早期療育。
兒童發展遲緩、智力障礙或先天性異常等症狀大多與染色體異常有關，「寶兒成長發育基因檢測」為發展遲緩兒初步篩查的最佳輔助工具，協助醫師確診病因，減低父母的焦慮不安，把握國際公認3歲以前早療黃金期。
產品優勢
- 可偵測80+項微小CNV，以及近百項大片段與數目異常疾病。
- 精準偵測：依照疾病在晶片上的表現區域進行設計，並有臨床文獻佐證。
- 專為華人設計開發，為華人基因專屬打造。
- 特別著重發展遲緩及智能障礙相關疾病篩查。
- 一片晶片只測一個檢體，避免污染，不需湊檢體數。
微小CNV常見臨床病徵
- 生長遲滯
- 胎兒發育遲緩
- 智能發展異常
- 學習障礙
- 神經發育異常
- 運動失調
- 肌肉張力異常
- 心臟血管發育異常
- 臉部外觀發育異常
- 其他先天性發育異常
相同症狀卻是不同的疾病所導致！
適用對象
- 所有新生兒
- 家族內曾生育過任何其他基因疾病、染色體異常、先天缺陷者
篩檢流程
1醫師抽取1-3ml血液 (足跟血0.2ml)
2填寫同意書
3送至實驗室
4實驗室檢驗與數據分析
5