新生兒聽力篩檢/新生兒聽損基因篩檢
華聯生技與柯滄銘實驗室共同合作,涵蓋9成以上華人較常見的四個聽損基因與361個位點,與傳統物理性檢查同步檢測,提供給爸媽更完整的篩檢結果。
新生兒聽損基因篩檢重要性
聽力缺損是最常見的新生兒先天性缺陷,在嬰幼兒的認知與語言發展中,佔著極重要的角色,先天性聽損更是造成語言學習、社交溝通與智能發展的關鍵因素。
貼心叮嚀:國民健康署已全面補助本國籍出生未滿3個月新生兒聽力篩檢,建議您可以和主治醫師討論,考慮同時採用「傳統物理性的聽力篩檢」及「新生兒聽損基因篩檢套組」,同步並行提供更全面更仔細的檢測。
新生兒的先天性聽損並非完全沒有治療的可能,只要能把握出生後6個月內確診並開始接受一系列治療,將來就可以達到接近正常之語言和身心發展。

檢測位點
華聯檢測361個基因位點,更加精準!

聽損患童
物理性聽篩與聽損基因篩檢不能互相取代,兩種檢測都做才能找到不同族群的聽損問題!

先天性聽損 感覺性聽損兒童常見致病基因
華聯生技推出的「新生兒聽損基因篩檢」已涵蓋9成以上華人較常見的聽損基因突變點位,數量達到361基因位點,相較於其他業者(平均只提供6個基因位點),華聯生技能提供更全面更仔細的聽損基因篩檢。

適用對象
- 所有新生兒
- 擔心新生兒有聽損問題
- 家族中二人以上診斷為感覺神經性聽損之新生兒
篩檢流程
遺傳諮詢及衛教
填寫新生兒基因篩檢同意書
採集新生兒腳跟血
基因分析報告結果
本項篩檢為華聯生技與基因飛躍生命科學實驗室(柯滄銘婦產科診所)共同合作,所有相關檢測皆由基因飛躍科學實驗室執行。