華聯生技

2020-09-02

5歲男童得遺傳性罕病!『華聯』基因檢測幫媽咪優生預防胎兒罕病

産前/產後基因檢測  •  癌症用藥基因檢測  •  肝癌甲基化-早篩檢測 新生兒檢測-極為重要,一名滿5歲男童,出生即發現肌肉張力明顯偏低,外觀看得出患先天性白內障,不僅造成視力受損,眼睛還會不自主顫動,就醫時先做神經學檢查,意外發現胼胝體發育不全,但病因不明,醫師進一步追蹤仍無法確診,直到透過華聯基因檢測才確定男童得到特殊罕見疾病-Lowe氏症候群。不僅如此,醫師也因此想到Lowe氏症候群常會伴隨腎臟相關問題,才又發現男童的腎臟病症;進而察覺另有骨質疏鬆及易骨折等問題發生,確診後醫師最終能採取相對應的治療方式。 台北慈濟醫院兒科部主任蔡立平指出,Lowe氏症候群僅發生於男性,為單一基因性遺傳,是X染色體上的OCRL1基因缺陷,屬於患病機率為萬分之一以下的罕見疾病,甚至微小到十萬分之一。主要影響眼睛、腦部、腎臟三大部位,症狀為先天性白內障、肌肉張力弱、性聯遺傳家族史及腎功能異常,尤其以腎功能異常最為致命。 蔡立平表示,個案腎小管功能受損,體內的磷離子、碳酸氫根離子不斷從腎臟流失,導致骨頭密度下降,進行早療復健時,簡單的動作都可能誘發骨折,造成早療停滯,男童至今仍無法站立。不僅如此,Lowe氏症候群還有可能會造成智能障礙,案例目前智商僅一歲左右。由於目前尚無治癒方法,僅能給予藥物、職能治療、特殊教育矯正,若無合併症,一般患者預期存活壽命約30至40歲。 另一方面,因為透過華聯基因檢測發現,個案母親帶有Lowe Syndrome罕病基因,再度產下罕病寶寶的機率為50%。因此在個案母親計劃懷第二胎時也建議,可透過產前基因檢測如絨毛膜或羊水 OCRL1 基因檢測預先得知第二胎胎兒罹病可能性,以作為生育規劃,同時也可有效降低家庭成本及社會負擔。 新生兒檢測-幫媽咪優生預防胎兒罕病 關於孕前檢查,蔡立平進一步說明,目前政府提供給懷孕婦女固定產檢項目,包含抽血、超音波檢查,以及更高層次超音波檢查,當超音波檢查發現有疾病異常的可能或無法找出確切病因時,則建議懷孕婦女可選擇羊水晶片基因檢測了解狀況,懷孕婦女可在進行羊膜穿刺檢查項目前,告知醫師將選擇羊水晶片基因檢測,則羊膜穿刺留存的羊水即可同時使用至羊水晶片基因檢測,一張晶片一次篩查400種以上疾病區域,精準找出染色體的重大異常以及微小片段缺失(如唐氏症、小胖威利、天使症候群等疾病)。 蔡立平強調,許多人仍會認為高齡女性才有可能懷上罕病、身體外觀殘缺、智能遲緩等情況的寶寶,然而事實為,懷上罕病寶寶不只發生在高齡產婦身上,一般孕齡婦女也可能發生。超音波以及常規羊膜穿刺檢查項目已無法完整且準確地找出微小片段缺失的染色體,因此建議有家族遺傳性疾病以及所有正值孕期的媽媽們,都可在產檢或進行羊膜穿刺項目時再選擇羊水晶片基因檢測,以能夠預先了解遺傳風險。 産前/產後基因檢測  •  癌症用藥基因檢測  •  肝癌甲基化-早篩檢測 全球最具尖端技術的華聯生技 擁有傲視亞洲的GMP認證晶片智慧生產中心。
2020-05-24

亞洲生技之星『華聯生物科技』獨步全球前瞻技術,國際級全方位一站式基因檢測服務

産前/產後基因檢測  •  癌症用藥基因檢測  •  肝癌甲基化-早篩檢測 華聯生物科技,唯一涵蓋基因晶片設計、生產到檢測服務! 成功轉型的亞洲生技之星 華聯生物科技,是亞洲唯一自主開發高密度基因檢測平台及晶片的製造商,專注於基因檢測平台的開發。舉凡產前、產後基因檢測、大眾醫學健康風險基因檢測,乃至於癌症預防用藥檢測都是目前的檢測服務項目。華聯源自於產業火車頭「臺灣工業技術研究院」,其擁有43 項國內外授權及獨有專利技術,結合華聯突破性的自主設計,是亞洲唯一具備噴射200種「高密度微量精密噴液頭」的高密度基因晶片生產平台與自動化連續式製程的自主研發原廠。晶片服務涵蓋設計、生產製造,甚至延伸到基因檢測服務。此外,華聯染色體晶片研發技術於2012年獲得國際媒體Discovery報導獲選「全球最具尖端技術」五間生技公司之一。從基因檢測的尖端技術出發,華聯在市場上的自我定位希望能從一個晶片醫材的提供者,發展成為一個完整檢測服務的把關者,以華聯自有品牌「立足台灣,布局全球」,立志成為國際級的基因檢測領導者。 不僅華人專屬的全方位基因檢測服務! 更有領先全球的【革新肝癌早篩檢測】技術 華聯生物科技深耕台灣17年,累積研發基因檢測領域相關技術的豐厚經驗,不但為亞洲唯一高密度基因晶片製造商,更是世界四大基因晶片生產商之一,旗下更擁有最完整的四大事業群,分別為『生殖醫學領域、大眾醫學領域、腫瘤醫學領域、轉譯醫學領域與科學研究服務』,如自主開發可一次篩查將近400種疾病區域的CytoOneArray晶片及其他客製化的晶片相關基因檢測嶄新技術,開啟全方位完善檢測項目,提供不同人生階段的疾病預測風險以及精準治療解決方案,更能偵測出屬於亞洲人的遺傳疾病,精確辨認DNA異常,提供醫師更準確的判讀依據。 過去甲基化基因檢測多聚焦於肺癌與大腸癌,但華聯生技在甲基化基因檢測上擴大檢測範圍,並有大幅度的突破-首度發表【肝癌甲基化基因檢測】:只需一滴血就找出癌症指紋ctDNA!肝病是我國有著「沉默殺手」之稱的國病,每年死於慢性肝病、肝硬化的民眾亦將近5,000人。透過華聯獨家開發的肝癌甲基化檢測有望提高肝癌篩檢性能,早期診斷的靈敏度更從50%提升至84.1%,讓肝癌及早檢出、及早治療,大幅提升病患治療及存活率,實為國人一大福音! 兩岸生技聯手跨足大陸優生優育市場打造華人首屈一指婦幼基因檢測服務 追求卓越的華聯生技不以現有的成績為傲,為持續提升競爭力,擴大服務面向,同時帶給華人更多基因檢測的好處,華聯生技從不停止向前精進。因此,今年六月華聯正式與大陸核酸分子HPV診斷領軍企業廣東凱普生物科技並正式簽署合作備忘錄,將深耕台灣17年的研發和生產經驗與合作夥伴凱普生物的婦幼臨床通路平台整合。接下來將藉由兩岸強強聯手與平台技術轉化擴大事業版圖,在精準醫療的產業鏈上,提供婦幼基因檢測「一站式」服務,共創華人專屬的基因檢測服務,成為亞洲基因健康醫學的標竿。 産前/產後基因檢測  •  癌症用藥基因檢測  •  肝癌甲基化-早篩檢測   全球最具尖端技術的華聯生技 擁有傲視亞洲的GMP認證晶片智慧生產中心。
2019-09-30

癌症術後治療有「選對」用藥?華聯直接找到突變的基因對症下藥!

#精準醫療 現在癌症治療新解方!透過新一代基因檢測方法,了解癌症腫瘤訊息,根據病患差異量身訂做最合適治療策略。 永長欣診所 #謝瑞坤 醫師 表示: ?「新一代癌症基因檢測」讓醫師根據 #組織切片 #血液檢體 就能找到突變的基因位點 x 癌症用藥的指引(#化學治療 #賀爾蒙治療 #免疫治療 #標靶治療) ?常見 #乳癌 #肺癌 #大腸癌 透過血液檢體的基因檢測,就能分析多種標靶藥物的突變位點,對症下藥,建立客製化的用藥指引。 ?『癌症用藥基因檢測』幫助癌友: #標靶治療 分析超過100個藥物,比對全球癌症臨床大數據庫!提供術後用藥資訊 #免疫治療 『免疫圖譜分析』綜合評估5大療效預測指標(CD8、TMB、PD-L1、MSI、MUT),提供最完整治療判斷依據 #癌症用藥指引...
2019-09-02

孕媽咪都要關心的事!華聯的孕期羊水晶片檢測

主題:關於胎兒構造的產檢 講師:台北長庚醫院婦產部教授 #謝景璋醫師 孕媽咪好想問: 產檢 常做的一般超音波跟高層次超音波,有什麼不同呢?什麼是羊水晶片基因檢測呢? 『高層次超音波』: 限定在懷孕20~24周之間,比一般超音波檢查多了檢查腦部構造/四肢發展/心臟構造等胎兒重要器官,若發現異常就需再進一步作羊膜穿刺以確認是否有染色體。 最新的『羊水基因晶片檢查』,比傳統的羊膜穿刺更能檢查出更多基因缺陷(如:小胖威利症 / 天使症候群 / 狄喬治症候群)等罕見疾病 【產前羊水基因檢測】1次篩檢400+遺傳疾病,了解胎兒大小事 ❤歡迎加入華聯生技粉絲團,免費諮詢【產前羊水基因檢測】 http://bit.ly/2k5arGM
2019-08-01

【肝癌早篩大革新】華聯BioAsia首度發表肝癌甲基化基因檢測 找出癌症指紋ctDNA

沒有B肝、C肝,脂肪肝也增加臺灣人罹患肝癌比例,目前國內研發人員針對肝癌篩檢提出早篩預防的機制,利用少量血液檢驗出循環腫瘤DNA(ctDNA)特定位點基因甲基化程度,並搭配獨特肝癌甲基化預測模型專利技術,有望提高肝癌篩檢性能,讓沉默殺手「肝癌」及早檢出、及早治療,大幅提升病患治療及存活率。 ctDNA是癌症的身份指紋 肝癌檢測,所需的腫瘤DNA(ctDNA)是當細胞破碎或死亡時,會釋放細胞內各式各樣的DNA,讓它們游離於循環血液中,正常狀況下,這些游離物質會被巨噬細胞清除,但是當腫瘤細胞繁殖快過於清除速率,ctDNA有機會持續游離在循環血液中。華聯生技甲基化計畫研究員呂長益表示,目前已確認ctDNA是患者血液中游離的來自腫瘤的DNA,而且ctDNA屬於高敏感性、高特異性的腫瘤標記物,相當於腫瘤細胞釋放到血液中的「身份指紋」,因攜帶有與原發腫瘤組織相當一致的甲基化改變,因此可運用ctDNA對肝癌進行早篩。 當正常細胞癌化時,特定基因CpG區域會呈現高度甲基化狀態,會引起染色質結構、DNA構象、DNA穩定性,及DNA與蛋白質相互作用方式的改變,進而影響基因的轉錄與表達,並誘發癌症發展。DNA甲基化的異常是眾多腫瘤發生的里程碑事件,在腫瘤形成的早期就會發生,因此從是腫瘤早期診斷的理想標誌物,所以選擇合適的甲基化生物標記進行篩檢,有助於癌症的早期發現與預後評估。 目前常見的 肝癌檢測 準確率高嗎? 肝癌早期診斷的常規檢查包括甲種胎兒蛋白(AFP)和腹部超音波(US),但不是所有的肝癌病人的甲種胎兒蛋白數值都會升高,這與患者腫瘤的大小、數量、特性等有關。臨床數據顯示,AFP診斷靈敏度在50至60%左右,漏診率為40至50%;超聲檢查仰賴專業人員的技術,讓篩檢效果與操作經驗有關,在早期診斷的靈敏度約只有33%。目前早期肝癌通常無明顯症狀,發現是通常已發展至晚期,讓患者5年存活率大幅下降。 肝癌甲基化基因檢測具有突破性的優勢 民眾需特別注意的是,全球共20億人罹患肝病,每年約有75萬新診斷病例,而亞洲罹患肝癌的比例是世界之最,而且肝癌在107年臺灣十大癌症死因中仍穩坐第二位寶座,目前唯有提高肝癌的篩檢才是預防肝癌的最佳方法,在傳統肝癌篩檢使用的工具α-胎兒蛋白(AFP)腫瘤標記及腹部超音波(US),恐怕無法滿足肝癌精準篩檢的需求。呂長益表示,肝癌甲基化基因檢測將肝癌早期診斷的靈敏度從50%提升至84.1%,可進一步實現精準醫學在肝癌管理的應用上,值得注意的是,在已罹肝癌受測者中,有近50%甲種胎兒蛋白(AFP)驗不出已罹癌的可能,但肝癌甲基化檢測(MPM)可驗出75% 的罹癌者。 原文文章連結    
2019-07-28

Preventive medicine comes to the fore! Genetic testing targets early detection and immediate treatment as the priority

Preventive medicine comes to the fore! Genetic testing targets early detection and immediate treatment as the priority What is genetic testing? Human genes will continue to...
2019-07-04

寶寶是健康的,媽咪更安心

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