宝儿成长发育基因检测(防御篇)

专为华人基因专属打造,特别着重发育迟缓及智能障碍相关疾病,可以侦测80+项染色体微小缺失(CNV),与近百项大片段与数目异常疾病。

3岁之前是发展迟缓儿童早疗黄金期

根据WHO统计,发展迟缓发生率约占儿童人口的6-8%,即每15个孩子就有一个可能是发展迟缓儿。在台湾6岁以下的孩子,也有近22万名因发展迟缓或身心障碍需接受早期疗育。

儿童发展迟缓、智力障碍或先天性异常等症状大多与染色体异常有关,「宝儿成长发育基因检测」为发展迟缓儿初步筛查的最佳辅助工具,协助医师确诊病因,减低父母的焦虑不安,把握国际公认3岁以前早疗黄金期。

产品优势

  • 可侦测80+项微小CNV,以及近百项大片段与数目异常疾病。
  • 精准侦测:依照疾病在晶片上的表现区域进行设计,并有临床文献佐证。
  • 专为华人设计开发,为华人基因专属打造。
  • 特别着重发展迟缓及智能障碍相关疾病筛查。
  • 一片晶片只测一个检体,避免污染,不需凑检体数。
微小CNV常见临床病征
  • 生长迟滞
  • 胎儿发育迟缓
  • 智能发展异常
  • 学习障碍
  • 神经发育异常
  • 运动失调
  • 肌肉张力异常
  • 心脏血管发育异常
  • 脸部外观发育异常
  • 其他先天性发育异常
相同症状却是不同的疾病所导致!

适用对象

  • 所有新生儿
  • 家族内曾生育过任何其他基因疾病、染色体异常、先天缺陷者

筛检流程

1

医师抽取1-3ml血液(足跟血0.2ml)

2

填写同意书

3

送至实验室

4

实验室检验与数据分析

5

医师得知报告结果

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