宝儿成长发育基因检测(防御篇)
专为华人基因专属打造，特别着重发育迟缓及智能障碍相关疾病，可以侦测80+项染色体微小缺失(CNV)，与近百项大片段与数目异常疾病。
3岁之前是发展迟缓儿童早疗黄金期
根据ＷＨＯ统计，发展迟缓发生率约占儿童人口的6-8%，即每15个孩子就有一个可能是发展迟缓儿。在台湾6岁以下的孩子，也有近22万名因发展迟缓或身心障碍需接受早期疗育。
儿童发展迟缓、智力障碍或先天性异常等症状大多与染色体异常有关，「宝儿成长发育基因检测」为发展迟缓儿初步筛查的最佳辅助工具，协助医师确诊病因，减低父母的焦虑不安，把握国际公认3岁以前早疗黄金期。
产品优势
- 可侦测80+项微小CNV，以及近百项大片段与数目异常疾病。
- 精准侦测：依照疾病在晶片上的表现区域进行设计，并有临床文献佐证。
- 专为华人设计开发，为华人基因专属打造。
- 特别着重发展迟缓及智能障碍相关疾病筛查。
- 一片晶片只测一个检体，避免污染，不需凑检体数。
微小CNV常见临床病征
- 生长迟滞
- 胎儿发育迟缓
- 智能发展异常
- 学习障碍
- 神经发育异常
- 运动失调
- 肌肉张力异常
- 心脏血管发育异常
- 脸部外观发育异常
- 其他先天性发育异常
相同症状却是不同的疾病所导致！
适用对象
- 所有新生儿
- 家族内曾生育过任何其他基因疾病、染色体异常、先天缺陷者
筛检流程
1医师抽取1-3ml血液(足跟血0.2ml)
2填写同意书
3送至实验室
4实验室检验与数据分析
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