新生儿听损基因筛检
华联生技与柯沧铭实验室共同合作，涵盖9成以上华人较常见的四个听损基因与361个位点，与传统物理性检查同步检测，提供给爸妈更完整的筛检结果。
新生儿听损基因筛检重要性
听力缺损是最常见的新生儿先天性缺陷，在婴幼儿的认知与语言发展中，占着极重要的角色，先天性听损更是造成语言学习、社交沟通与智能发展的关键因素。
贴心叮咛：国民健康署已全面补助本国籍出生未满3个月新生儿听力筛检，建议您可以和主治医师讨论，考虑同时采用「传统物理性的听力筛检」及「新生儿听损基因筛检套组」，同步并行提供更全面更仔细的检测。
新生儿的先天性听损并非完全没有治疗的可能，只要能把握出生后6个月内确诊并开始接受一系列治疗，将來就可以达到接近正常之语言和身心发展。
检测点位
听损患童
先天性听损感觉性听损儿童常见致病基因
华联生技推出的「新生儿听损基因筛检」已涵盖9成以上华人较常见的听损基因突变点位，数量达到361基因位点，相较于其他业者（平均只提供6个基因位点），华联生技能提供更全面更仔细的听损基因筛检。
适用对象
- 所有新生儿
- 担心新生儿有听损问题
- 家族中二人以上诊断为感觉神经性听损之新生儿
筛检流程
1遗传咨询及卫教
2填写新生儿基因筛检同意书
3采集新生儿脚跟血
4基因分析报告结果
本项筛检为华联生技与基因飞跃生命科学实验室(柯沧铭妇产科诊所)共同合作，所有相关检测皆由基因飞跃科学实验室执行。