安全0風險的非侵入式胎兒染色體檢測NIFTY®系列，僅需要抽許孕婦10 c.c.血液，即可檢測最多95項孕媽咪最關心的胎兒染色體異常疾病，全球收案超過500萬例，且有50篇以上國際醫學論文驗證支持，是孕媽咪最佳的選擇!

根據衛福部國健署統計，平均每800位孕婦，就有1位懷有唐氏症寶寶，且隨著孕婦年齡增加，其風險也隨之增加。此外還有胎兒染色體異常疾病，其機率也與孕婦年齡正相關，例如第18對染色體異常的愛德華氏症、第13對染色體異常的巴陶氏症，以及染色體的微缺失/擴增症候群，如狄喬治症，都是在產前檢測不容忽視的問題。

非侵入式胎兒染色體基因檢測NIFTY®系列，檢測率高達99%，與現行第一孕期與第二孕期唐氏症篩檢的8成準確率，更加精準! 且NIFTY®系列也可進一步篩查性染色體或染色體微片段缺失/擴增。孕婦在懷孕滿10週後，只需要抽取10 c.c.血液，利用次世代基因定序技術(NGS)，加上國際專利的生物資訊演算法，分析胎兒游離DNA，篩檢胎兒是否有染色體異常疾病。安全精準的方式，避免抽取羊水的風險，是每位孕媽媽最佳的選擇。