羊水染色体晶片

专为亚洲人设计的临床专用染色体晶片,检出率大幅提升为传统核型分析的4~5倍!只要一张晶片就可一次筛检超过四百种CNV(copy number variation)造成的遗传疾病,让准爸妈能更清楚宝宝的身体状况。

产检方案再升级

一般来说,高龄产妇应该都会听说过胎儿染色体核型分析(抽取羊水观察染色体形态是否异常),这项产检做法一直是产前诊断的标准做法,主要检测染色体构造、数量及染色体大片段倒转、互置、缺失或重复等异常情形,但受限于解析度,传统镜检无法侦测到染色体的微小片段缺失,但这些微小片段缺失,却是造成数百种遗传疾病的原因。

为提高检测解析度,华联生技开发出染色体晶片,将检测的解析度提高千倍,检出率也大幅提升为传统核型分析的4~5倍!而且只要一张晶片就可一次筛检超过四百种CNV(copy number variation)造成的遗传疾病,让准爸妈能更清楚宝宝的身体状况。

贴心叮咛:高龄生育虽造成染色体异常剧增,然而80%的唐氏儿分布却来自35岁以下,孕妈咪,年轻妈咪可不要轻忽哦!

核型分析搭配晶片检出率为传统4~5倍

检测疾病

华联生技推出的染色体晶片除了可侦测非整倍体疾病(如唐氏症),一次晶片检测更可同时筛查400+项疾病区域。特别侧重发育迟缓及智能障碍相关疾病。例如:唐氏症、特纳症、爱德华氏症候群、血友病A/B型、前脑缺陷症、肥胖症、小胖威利症、天使症候群、狄乔治氏症候群、猫哭症、1p36缺失症候群、帕陶氏症候群…等染色体微缺失及微扩增疾病。

全亚州唯一高密度晶片制造商

亚州唯一具备自主设计开发晶片实力,华联不论在技术及品质,更具备市场领导品牌地位。

一次可检测400+项疾病区域

针对具备临床意义之疾病区域设计探针,医师临床判读更精准,华联染色体晶片让您更安心。

针对亚洲人基因打造专属晶片

华联联手台湾遗传学专家及专业临床医师,打造更适合台湾人的专属染色体晶片。

入选全球最具尖端技术生技公司

华联染色体晶片技术及品质获国际肯定,曾入选全球最具顶尖技术5间生技公司之一,并获得DISCOVERY频道大篇幅报导。

不可轻乎微小片段缺失

「微小片段缺失」是造成数百种遗传疾病的原因,常见微小片段缺失之症候群或临床表征有那些症状呢?通常透过仔细观察可能会发现有“生长迟缓、胎儿发展迟缓、智能发展异常、学习障碍、神经发育异常、肌肉张力异常、运动失调、心脏血管发育异常/其他先天性发育异常、脸部发育异常…等”。如果您有发现上述症状,请您尽速咨询专业医师,或可至本网站内”免费咨询”页面留言咨询。

适用对象

  • 父母或家族成员带有染色体异常
  • 34岁以上高龄产妇
  • 唐氏症产前筛检后属高危险群
  • 超音波检查显示胎儿有异常征象
  • 曾产下唐氏症或其他染色体异常的婴儿

筛检流程

1

医师抽取10ml羊水

2

填写同意书

3

送至实验室

4

实验室检验与数据分析

5

医师得知报告结果

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