非侵入式胎兒染色體基因檢測 NIFTY系列

安全便利的非侵入式胎兒染色體基因檢測NIFTY系列,僅需要抽許孕婦10 c.c.血液,即可檢測110項孕媽咪最關心的胎兒染色體異常疾病,且有50篇以上國際醫學論文驗證支持,是孕媽咪的好選擇!

為何妳需要NIFTY

根據衛福部國健署統計,平均每800位孕婦,就有1位懷有唐氏症寶寶,隨著孕婦年齡增加,其風險也隨之增加。此外還有胎兒染色體異常疾病、染色體的微缺失/重複症候群,如狄喬治症,都是在產前檢測不容忽視的問題。

非侵入式胎兒染色體基因檢測NIFTY系列,唐氏症檢測率高達99%,也可進一步篩查性染色體或染色體微片段缺失/重複。孕婦在懷孕滿2個半月(10周)以上後,只需要抽取10 c.c.血液,利用次世代基因定序技術(NGS),加上國際專利的生物資訊演算法,分析血漿DNA,篩檢胎兒是否有染色體異常疾病。安全精準的方式,是每位孕媽媽的好選擇。

貼心叮嚀 : 80%的唐氏症卻來自35歲以下孕媽咪,年輕媽咪可不要輕忽喔!

方案介紹

 

3對 體染色體數目異常

  • 唐氏症(Trisomy 21) 
  • 愛德華氏症(Trisomy 18) 
  • 巴陶氏症(Trisomy 13) 

4項 性染色體異常

  • 透納氏症
  • 柯林菲特氏症
  • 三染色體X症候群
  • XYY症候群

22對 體染色體數目異常

  • 唐氏症(Trisomy 21) 
  • 愛德華氏症(Trisomy 18) 
  • 巴陶氏症(Trisomy 13) 
  • 9號染色體三倍體(Trisomy 9) 
  • 16號染色體三倍體(Trisomy 16) 
  • 22號染色體三倍體(Trisomy 22)
  • 其它16對染色體異常

10項 染色體微片段缺失&重複NIFTY Plus

  • 小胖威利症
  • 天使症候群
  • 狄喬治症候群 第2型
  • 貓哭症候群
  • 遺傳性唇顎裂症候群
  • 雅各布森症候群
  • 1p36缺失症候群
  • 2q33.1缺失症候群
  • 16p12.2-p11.2缺失症候群
  • 其他染色體片段缺失/重複(>5MB)

84項 染色體微片段缺失&重複NIFTY Pro

  • 小胖威利症
  • 天使症候群
  • 狄喬治症候群
  • 狄喬治症候群 第2型
  • 貓哭症候群
  • 貓眼症候群
  • 脊索瘤感受性
  • 先天性橫膈膜疝氣疾病
  • Frias症候群
  • 前腦無裂畸形1型
  • 前腦無裂畸形6型
  • 雅各布森症候群
  • Langer-Giedion症候群
  • Levy -Shanske症候群
  • Potocki-Lupski症候群
  • Potocki-Shaffer症候群
  • 史密斯-馬吉利氏症候群
  • 裂手裂足症5型
  • WAGR症候群
  • WAGRO症候群
  • 沃夫─賀許宏氏症候群
  • Yuan-Harel-Lupski症候群
  • 17p13.3缺失症候群
  • 8q22.1缺失症候群
  • 16p缺失症候群
  • 10q22.3-q23.2缺失症候群
  • 10q26缺失症候群
  • 12q14微缺失症候群
  • 13q14缺失症候群
  • 14q11-q22缺失症候群
  • 15q11-q13重複症候群
  • 15q14缺失症候群
  • 15q25缺失症候群
  • 15q26-qter缺失症候群
  • 16p12.2-p11.2重複症候群
  • 16p12.2-p11.2 缺失症候群
  • 16p13.3缺失症候群
  • 16q22缺失症候群
  • 17p13.3重複症候群
  • 17q12缺失症候群
  • 17q12重複症候群
  • 17q21.31重複症候群
  • 17q23.1-q23.2缺失症候群
  • 18p缺失症候群
  • 18q缺失症候群
  • 19q13.11缺失症候群
  • 1p31重複症候群
  • 1p32-p31缺失症候群
  • 1p36缺失症候群
  • 1q41-q42缺失症候群
  • 22q11.2缺失症候群
  • 22q11.2重複症候群
  • 2p12-p11.2缺失症候群
  • 2p16.1-p15缺失症候群
  • 2q31.1重複症候群
  • 2q33.1缺失症候群
  • 2q35重複症候群
  • 3p-症候群
  • 3q13.31缺失症候群
  • 3q29缺失症候群
  • 3q29重複症候群
  • 4q21缺失症候群
  • 4q32.1-q32.2三倍重複症候群
  • 5q12缺失症候群
  • 5q14.3缺失症候群
  • 6pter-p24缺失症候群
  • 6q11-q14缺失症候群
  • 6q24-q25缺失症候群
  • 7q缺失症候群
  • 7q11.23缺失症候群
  • 7q11.23重複症候群
  • 8p23.1缺失症候群
  • 8p23.1重複症候群
  • 8q12.1-q21.2缺失症候群
  • 8q22.1重複症候群
  • 9p缺失症候群
  • Xp11.23-p11.22重複症候群
  • Xp11.3缺失症候群
  • Xp21缺失症候群
  • Xq21缺失症候群
  • Xq22.3端粒缺失症候群
  • Xq27.3-q28重複症候群
  • Xq28缺失症候群
  • 3q22-q24缺失症候群
 

檢測準確率

  • 21/18/13號染色體 > 99%
  • 性染色體 > 99%
  • 微片段缺失重複 > 95%

產品優勢

適用對象

  • 懷孕懷孕滿2個半月(10周)以上之孕婦
  • 唐氏症篩檢結果高風險者
  • 超音波檢測異常,懷疑胎兒染色體異常
  • 染色體異常高風險群:高齡產婦、具有家族史、曾懷過染色體異常胎兒
  • 不適合進行侵入性產前診斷者:胎盤前置、羊水過少、胎況不穩安胎中

篩檢流程

1

填寫基因檢測同意書

2

抽取孕婦10ml血液

3

進行染色體基因分析

4

10個工作天得知報告結果

 

貼心叮嚀

  • 本項檢測是篩檢而非診斷性質。
  • 遵循衛生福利部規定,不揭露胎兒性別。
  • 除NIFTY- TWIN以外,本檢測不適用雙胞胎以上之孕婦。
  • 本檢測不包含全染色體的單/多倍體、重組、環狀、倒置、易位、UPD、鑲嵌型等結構性異常、甲基化異常、單/多基因疾病以及列表之外小於5Mb的染色體缺失/重複。
  • 若檢測結果為高風險,建議由合格醫師進行侵入性產前診斷,進一步確認胎兒是否異常,華聯也另提供自主研發的羊水基因晶片檢測服務給您。

華聯生技(Phalanx Biotech):擁有43項專利,並列全球四大高密度基因晶片的研發原廠,深根臺灣18年,致力於降低國內出生缺陷,提供一系列的婦幼基因檢測服務。了解更多👉https://www.phalanx.com.tw/introduction/

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