scroll down
產品諮詢
LINE

大眾醫學 健康風險基因檢測


大眾醫學
健康風險基因檢測

癌症.肥胖.慢性病

成就健康人生,你需要更有方向

以科學的角度幫助您了解自身的基因特質,藉此提供預防疾病的最佳對策

遺傳疾病

遺傳性乳癌

早發性失智症

帶因篩查

遺傳性聽損

地中海貧血

藥物反應

藥物副作用

藥物療效

疾病風險

複雜性癌症

複雜性慢性病

遺傳特徵

體格基因檢測

美容基因檢測

天賦潛能

運動潛能

酒精代謝

祖先溯源

溯源檢測

親緣鑑定

一站式解決方案

研發科技

  • 擁有核酸微陣列晶片製造技術, 最大日產高達2000片
  • 搭配雙重等位基因放大專利技術, 強化訊號鑑別度,可一次高專一性的鑑別數百至數千個單核苷酸變異
  • 晶片檢驗性能使用標準樣品進行驗證, 能夠確保鑑定品質

商品服務

  • 華聯自有基因檢測產品服務
  • SNV/SNP *註 晶片訂製服務, 可依客戶需求設計生產專屬晶片與試劑
  • SNV/SNP鑑定服務, 可依客戶指定遺傳變異位點進行鑑定

註: 單核苷酸變異(Single Nucleotide Variation, SNV)包含點突變(Point mutation)與單核苷酸多型(Single Nucleotide Polymorphism, SNP),為反映個體表徵差異的生物標記

客製設計

  • 高度客製化能力, 協助客戶設計專屬SNV/SNP檢測產品
  • 全面商品化方案, 提供檢體採集、遺傳變異鑑定與檢測報告設計解決方案
  • 獨有的疾病風險預測模型, 可依需求調整SNV/SNP組合進行預測

支援平台

  • 生物資訊服務, 快速評估客戶需求與協助晶片產品設計開發
  • TAF 17025等級實驗室, 提供高品質遺傳變異鑑定服務
  • 雲端分析平台, 可線上進行遺傳變異數據分析與報告自動化產出

單核苷酸變異晶片

三大核心技術

結合微陣列晶片製造、寡核苷酸探針設計與高通量等位核酸放大技術, 幫助您探索數以萬計的DNA遺傳變異

三大核心應用

支持科學研究、臨床檢測與消費性基因檢測應用, 適合各種客戶類型發展應用商品