大眾醫學 - 華聯生物科技

大眾醫學
健康風險基因檢測

癌症.肥胖.慢性病

成就健康人生,你需要更有方向

以科學的角度幫助您了解自身的基因特質,藉此提供預防疾病的最佳對策

遺傳疾病

遺傳性乳癌

早發性失智症

帶因篩查

遺傳性聽損

地中海貧血

藥物反應

藥物副作用

藥物療效

疾病風險

複雜性癌症

複雜性慢性病

遺傳特徵

體格基因檢測

美容基因檢測

天賦潛能

運動潛能

酒精代謝

祖先溯源

溯源檢測

親緣鑑定

一站式解決方案

研發科技

  • 擁有核酸微陣列晶片製造技術, 最大日產高達2000片
  • 搭配雙重等位基因放大專利技術, 強化訊號鑑別度,可一次高專一性的鑑別數百至數千個單核苷酸變異
  • 晶片檢驗性能使用標準樣品進行驗證, 能夠確保鑑定品質

商品服務

  • 華聯自有基因檢測產品服務
  • SNV/SNP *註 晶片訂製服務, 可依客戶需求設計生產專屬晶片與試劑
  • SNV/SNP鑑定服務, 可依客戶指定遺傳變異位點進行鑑定

註: 單核苷酸變異(Single Nucleotide Variation, SNV)包含點突變(Point mutation)與單核苷酸多型(Single Nucleotide Polymorphism, SNP),為反映個體表徵差異的生物標記

客製設計

  • 高度客製化能力, 協助客戶設計專屬SNV/SNP檢測產品
  • 全面商品化方案, 提供檢體採集、遺傳變異鑑定與檢測報告設計解決方案
  • 獨有的疾病風險預測模型, 可依需求調整SNV/SNP組合進行預測

支援平台

  • 生物資訊服務, 快速評估客戶需求與協助晶片產品設計開發
  • TAF 17025等級實驗室, 提供高品質遺傳變異鑑定服務
  • 雲端分析平台, 可線上進行遺傳變異數據分析與報告自動化產出

    單核苷酸變異晶片

    三大核心技術

    結合微陣列晶片製造、寡核苷酸探針設計與高通量等位核酸放大技術, 幫助您探索數以萬計的DNA遺傳變異

    三大核心應用

    支持科學研究、臨床檢測與消費性基因檢測應用, 適合各種客戶類型發展應用商品

    聯絡我們