大众医学 - 華聯生物科技

大众医学
健康风险基因检测

癌症.肥胖.慢性病

成就健康人生,你需要更有方向

以科学的角度帮助您了解自身的基因特质,借此提供预防疾病的最佳对策

遗传疾病

遗传性乳癌

早发性失智症

带因筛查

遗传性听损

地中海贫血

药物反应

药物副作用

药物疗效

疾病风险

复杂性癌症

复杂性慢性病

遗传特征

体格基因检测

美容基因检测

天赋潜能

运动潜能

酒精代谢

祖先溯源

溯源检测

亲缘鉴定

一站式解决方案

研发科技

  • 拥有核酸微阵列晶片制造技术, 最大日产高达2000片
  • 搭配双重等位基因放大专利技术, 强化讯号鉴别度,可一次高专一性的鉴别数百至数千个单核苷酸变异
  • 晶片检验性能使用标准样品进行验证, 能够确保鉴定品质

商品服务

  • 华联自有基因检测产品服务
  • SNV/SNP *注晶片订制服务, 可依客户需求设计生产专属晶片与试剂
  • SNV/SNP鉴定服务, 可依客户指定遗传变异位点进行鉴定

注: 单核苷酸变异(Single Nucleotide Variation, SNV)包含点突变(Point mutation)与单核苷酸多型(Single Nucleotide Polymorphism, SNP),为反映个体表征差异的生物标记

客制设计

  • 高度客制化能力, 协助客户设计专属SNV/SNP检测产品
  • 全面商品化方案, 提供检体采集、遗传变异鉴定与检测报告设计解决方案
  • 独有的疾病风险预测模型, 可依需求调整SNV/SNP组合进行预测

支援平台

  • 生物资讯服务, 快速评估客户需求与协助晶片产品设计开发
  • TAF 17025等级实验室, 提供高品质遗传变异鉴定服务
  • 云端分析平台, 可线上进行遗传变异数据分析与报告自动化产出

    单核苷酸变异晶片

    三大核心技术

    结合微阵列晶片制造、寡核苷酸探针设计与高通量等位核酸放大技术, 帮助您探索数以万计的DNA遗传变异

    三大核心应用

    支持科学研究、临床检测与消费性基因检测应用, 适合各种客户类型发展应用商品

    联络我们