癌症是一種源自基因變異的疾病，所有正常細胞在癌化成惡性細胞的過程中會產生基因突變，進而影響基因的產物蛋白質表現異常，並逐漸發展出一系列的腫瘤特徵，最後引發癌症。

精準醫療即是鎖定與腫瘤特徵相關的生物標誌物 (biomarker)，透過新一代的檢測方法，全盤了解腫瘤的異質性，並根據每個病患個體差異量身訂做最合適治療策略，也稱作「個人化醫療」。

顧名思義就是檢測癌症細胞的基因。透過次世代基因定序技術(NGS)一次性、準確性、快速性地對癌細胞中產生的基因變異進行掃描，針對這些變異透過資料庫比對與大數據分析，找到病患最合適的治療方式或藥物選項。

癌症基因檢測能提供完整的癌症突變資訊給醫師，透過醫師的專業評估，為病患規劃更完善的治療方針，協助精準選擇適當藥物達到更佳治療效果，把握癌症的黃金治療期。

新一代癌症用藥基因檢測服務為：OncoDEEP(深度型癌症基因檢測)、OncoSTRAT&GO(策略型癌症基因檢測)、OncoSELECT(精選型癌症基因檢測)與OncoTRACE(追蹤型癌症基因檢測)。

適用於所有實體腫瘤類別（實體腫瘤也就是血癌以外的癌症）。

傳統癌症基因檢測鎖定的生物標誌物(biomarker)以基因層次為主，對癌細胞中的DNA/RNA等基因突變訊息做分析。 華聯新一代癌症基因檢測，結合了次世代基因定序(NGS)與免疫組織化學染色(IHC)兩大檢測方法學，綜合分析癌細胞的基因變異與其蛋白質表現量，更全方位地解讀病患的腫瘤特徵，提供醫師最全面的資訊做後續的用藥評估。

根據臨床研究數據指出，若僅基於癌症的基因變異進行檢測，大約可以為25%左右的病患找到合適的標靶藥物治療選項。當結合基因變異與蛋白質表現量同步分析，將能大幅提升至92%的病患得以獲得其相對應合適癌症治療選項的機會，特別是針對免疫治療的潛在效益預測，以及化學治療的成效評估。

適用時機可以用於癌症治療成效的評估與癌症用藥抗藥性的監控。然而仍須經由專業醫師的判斷與評估，為病患選擇最合適的檢測時機與檢測方案。

華聯的檢測服務可全面解讀您的腫瘤信息，整合全球性國際文獻與臨床資料庫進行大數據分析，提供標靶藥物、免疫藥物、化學治療藥物以及賀爾蒙藥物等癌症用藥的指引，並透過專業的生物資訊報告系統，提供給醫師清楚易讀的檢測報告，讓醫師更宏觀地判讀病情與決定用藥。

華聯的檢測服務能在一次性的檢測提供最完整的腫瘤資訊，作為醫師未來的治療策略輔助與參考。檢測報告仍須由醫師或專業醫療團隊判讀，整合臨床各項檢查與檢驗結果，以擬定後續的治療計劃。

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Next-Generation Sequencing（NGS）又稱為高通量測序技術，與傳統測序相比NGS可一次對幾十萬到幾百萬條核酸分子同時進行序列測定，不僅可以協助物種解序更能提供更多訊息來瞭解癌症基因體，可幫助癌症研究及臨床醫學應用。一次性、準確性、快速性地針對癌細胞中產生的基因變異進行掃描，進而針對這些變異透過資料庫比對與大數據分析，進而找到病患最合適的治療方式或藥物選項。

Immunohistochemistry (IHC)是結合免疫學、組織學與化學三個不同領域的專業所發展出來的一項技術。能在組織切片、細胞抹片或培養檢體上，運用免疫反應中抗原和抗體間的專一結合性，並在抗體上呈現可供偵測的訊號，以便觀察檢體中是否有目標抗原的存在，擁有很好的特異性和靈敏度。IHC已是臨床醫學上相當重要的工具，醫生會以IHC來診斷癌症為良性或惡性，確定腫瘤的分期和分級，並確定一個轉移的細胞類型和來源找到原發腫瘤的位點。IHC也用在藥物開發通過檢測任一的活性或上或下調控的疾病標靶，以測試藥物的療效。

適用所有實體腫瘤檢測 (透過最完整的檢測內容一次找出對的用藥)